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E. coli具有遺傳背景清晰、細胞增殖快、成本低、表達量高、穩定性好和抗污染能力強等特點,適用于多種蛋白的表達。大腸桿菌蛋白表達系統是目前應用廣泛且經濟實惠的蛋白表達系統。缺點是該表達系統易形成包涵體,含有內毒素,沒有翻譯后修飾的加工功能。該系統適用于表達原核來源的蛋白或不需要翻譯后修飾的真核來源蛋白,特別是小分子蛋白。
我們擁有豐富的E. coli蛋白表達純化經驗,熟練運用多種表達宿主菌,提供多種表達載體和標簽的選擇。
表達案例:
M:Molecular weight marker
S:Supernatant of cell lysate
P:Precipitation of cell lysate
FT:Flow through
W1:Wash 1
W2:Wash 2
W3:Wash 3
E:Elution from Ni-NTA
我們可為您提供大腸桿菌蛋白表達服務,歡迎咨詢!
步驟 | 內容 | 交付內容 | 周期 |
密碼子優化及基因合成 |
| 1-2周 | |
載體構建 |
| 測序結果 | 1-2周 |
表達鑒定 |
| 表達評估報告 | 1-2周 |
大量表達和純化 |
| 1-3 mg純化蛋白,純度>85% | 1-2周 |
工業級表達及純化(可選) |
| 蛋白純度鑒定報告 成品蛋白 | 根據表達體積商定 |
更多技術服務:
DNA親和純化測序(DAP-seq)
在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點,預測轉錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術的出現,使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質量的限制,進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯合分析
分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據,增加轉錄組測序的分析深度。
酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。
篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結合 DNA 的結構域,精準定位與DNA 結合的蛋白序列。
重組蛋白表達
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統可供選擇。
DNA pull down
鑒定與DNA序列結合的蛋白質,該技術可用于篩選調控某基因啟動子區域的潛在轉錄因子。
Halo pull down
檢測已知蛋白質之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
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