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DNA Pull Down(DNA-蛋白互作研究)
DNA Pull Down是一種新穎的DNA-蛋白互作技術,能夠鑒定與特定DNA序列結合的蛋白(轉錄因子或者DNA結合蛋白)。DNA Pull Down使用biotin標記的DNA探針作為誘餌,與提取的內源細胞核蛋白進行孵育,捕獲與DNA探針特異性結合的蛋白(比如轉錄因子),最終使用蛋白質譜的方法,鑒定出特異性結合的蛋白。DNA Pull Down的優勢在于,探針的設計長度范圍廣,蛋白保持天然結構,實驗周期短,通量高,特異性強,假陽性率低,應用范圍廣(適用于原核生物與真核生物)。將DNA Pull Down與蛋白質譜結合,又具備高靈敏度的特點。
技術流程
技術優勢
探針長度設計范圍廣
蛋白提取自新鮮組織和細胞,保持天然構象
特異性強,假陽性率低
適用于真核生物和原核生物
實驗周期短,高通量,高靈敏度
技術應用
DNA pull-down主要用于篩選與目的DNA片段互作的蛋白(如轉錄因子等)。
服務流程
我們可為您提供DNA Pull Down(DNA-蛋白互作研究)技術服務,歡迎咨詢!
更多技術服務:
DNA親和純化測序(DAP-seq)
在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點,預測轉錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術的出現,使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質量的限制,進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯合分析
分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據,增加轉錄組測序的分析深度。
酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。
篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結合 DNA 的結構域,精準定位與DNA 結合的蛋白序列。
Halo pull down
檢測已知蛋白質之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
重組蛋白表達
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統可供選擇。
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